注册工程师
岗位职责描述：
1、根据医疗器械法律法规、产品注册流程及产品注册资料的要求进行产品注册申报。 
2、撰写医疗器械产品技术文件及申报材料，负责样品送检。
3、组织和协调医疗器械注册现场体系考核。  
5、在公司内组织注册相关知识和技能的培训指导。 
6、与行业主管部门的沟通与联络，信息对接工作。  
7、完成上级领导临时安排的其他工作。
任职要求：
1、大专以上学历。 
2、熟悉器械注册流程及相关法规，有二类、三类产品的成功注册经验。 
3、具备文字撰写能力，能够独立编写技术文件；
4、较强的逻辑思维能力及沟通协调能力。

 联 系 人： 人力资源部 罗小姐